折耳猫折耳是病吗？
不是病，而是遗传基因导致的，有折耳和没有折耳的基因为隐性基因，也就是说，一个猫咪如果有两个折耳的基因则会表现出折耳，而如果只有一个折耳基因则表现正常（不折耳）。而如果是两只都带有折耳基因的话，则后代一定会出现折耳。 首先我们需要了解，在猫咪的染色体中有一个决定耳朵形态的基因位点叫做FAM126B。 这个基因有两个亚型，分别称为FAM126BR和FAM126BL，他们控制着耳朵的发育。
其中FAM126BL位于常染色体上，而FAM126BR位于性染色体上（x染色体）。 正常情况下，当受精卵通过减数分裂形成配子（精子或者卵细胞）的时候，这两个基因位点在配子形成的过程会相互抵消掉，从而不会导致出生后宝宝出现耳朵异常的情况。 但是！如果母猫携带了一个以上该基因突变，并且把这个基因突变遗传给了宝宝，那么宝宝就会出现听力受损、耳朵软塌、耳朵折痕等情况了。
目前已经发现的导致猫咪听力损失、耳朵折痕的基因突变主要有40个以上的拷贝数变异（CNV）和7个以上的单核苷酸多态性（SNP）。这些基因突变有些会造成听力受损，有些并不会造成听力受损。 其中会导致猫咪出现明显听力损失的基因突变主要有G153R， CTCN， SLC26A4等。
虽然FAM126B基因会影响猫咪的耳朵形态，但是并不直接参与听觉的形成。 听觉的形成是由声音刺激引起的外毛细胞电位变化所驱动的。当外毛细胞收到声音信号时，会使得钙离子内流，进而激活蛋白激酶C，最终到达听觉神经。
即使母猫存在FAM126B基因的变异，只要这个变异不会对耳部的听器官有影响，那么出生的小猫咪也不会存在听力问题。 但是！当外界的声音传入蜗杆-蜗轮系统之后，听觉神经会将声音的信号传递给脑干，然后脑干会对声音的刺激做出反应。
如果此时母猫的FAM126B发生突变，并且把有缺陷的基因复制到子代，那么小猫咪也会对声音刺激产生错误的反应，从而导致听力损害。